恶唑

1、手性双恶唑啉是在不对称催化中广泛应用的一类重要的配体。

2、以邻氨基苯酚和尿素为原料生成苯并恶唑酮，再用过氧化氢 盐酸氯化制得6-氯苯并唑酮。

3、据悉,多个具有良好特性的抗菌药物已经进入各期临床试验阶段,如氟喹诺酮类、恶唑烷酮类等,明后年将陆续上市,并有望带动抗菌新药物的研发慢慢趋暖。

4、方法：以木犀草素和磺胺甲恶唑进行缩合反应制成新的黄酮席夫碱化合物；并以此为配体合成了新的金属配合物。

5、前言：目的：提高磺胺甲恶唑的体外溶出速率。

6、在简要介绍各种结构类型的手性双恶唑啉配体的基础上，总结了近期手性双恶唑啉金属配合物在不对称合成中的应用。

7、作为色谱固定相，磺胺甲恶唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除氢键作用外，也存在着疏水作用。

8、概括了近年来C_2轴手性双恶唑啉试剂及其金属络合物的合成及在催化不对称合成应用上的研究进展。

9、目的：对复方磺胺甲恶唑片中甲氧苄啶的鉴别方法进行改进。

10、经检测,108份猪肉样品不含猪链球菌,土霉素、金霉素、四环素、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑等兽药残留也全部未超标。

11、结构类型:双苯并恶唑噻吩类增白剂.

12、结论：P-选择素在恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎中表达增强，川芎嗪具有抑制P-选择素表达的作用。

13、为菌源，研究了这两种混合菌降解精恶唑禾草灵的效果。

14、为何甲氧苄啶含量测定时供试液的稀释倍数与磺胺甲恶唑测定时的要不同？

15、而且和苯环衍生的硫恶唑啉相比反应活性相对较高。

16、因为它是世界第一个人工合成的恶唑烷酮类抗生素,被寄予厚望。

17、用纸片法对3 2种药物进行药敏试验，结果该菌对阿米卡星、美西林、磺胺甲基异口恶唑3种药物高度敏感。

18、联菲双恶唑啉还可以用于催化其他的反应。

19、分离菌株对青霉素、磺胺甲基异恶唑具抗药性，对氨苄青霉素、环丙沙星、头孢曲松钠高敏。

20、在对结核病人进行艾滋病毒检查以及向艾滋病毒阳性结核病人提供复方磺胺甲恶唑预防治疗和抗逆转录病毒治疗方面已取得相当大的进展。